“Se puede ser feliz” afirma el papá de un niño con parálisis cerebral

DIA INTERNACIONAL
El miércoles 7, por iniciativa de Gustavo Bonansea papa de un niño con discapacidad, acompañado por el área municipal social-discapacidad de El Hoyo, se realizó la primera jornada de sensibilización y concientización en el marco del día internacional de la parálisis cerebral.

Ocasión en la que la coordinadora del área municipal, Belén Giordano, señaló que es la primera vez que se realiza una jornada de este tipo, al tiempo que destacó la importancia de que la iniciativa haya sido de un papá de un niño con dicha patología. El encuentro tuvo como objetivo además de abordar el tema desde sus distintos aspectos, tales como la salud y la accesibilidad; poner en valor un montón de derechos que tienen los niños y los padres; abrir un espacio para el encuentro de padres que conviven con personas con parálisis cerebral, para de alguna manera hablar de par a par en un mismo idioma.
Giordano, si bien reconoció que a nivel sociedad, todavía se está muy alejado de lo que estas personas necesitan, sostuvo “nosotros desde el Estado Municipal estamos trabajando para crear conciencia en las personas, en los políticos, en la incorporación y la apertura a esto de la integración en la sociedad, esto va a llevar tiempo”.
Se puede ser feliz
Por su parte Gustavo Bonansea, manifestó que su intención es además de compartir su experiencia a lo largo de estos 11 años, en los que tuvo que aprender a convivir con un niño con parálisis cerebral, es llegar con un mensaje a aquellos padres que comienzan a transitar ese camino, y decirles que “Se puede vivir, se puede ser feliz, se puede vivir con alegría. Es otra forma de vivir la vida la llegada de un niño con parálisis cerebral, lo que se aprende con el tiempo”; indicando que “El principal eje que pasa por convivir con una persona con parálisis cerebral, es la aceptación y hacer el duelo, desde allí empieza una lucha bastante prolongada tiene varias patas, una de las principales son las obras sociales, una persona con parálisis cerebral tiene una dependencia casi de por vida en cuanto a rehabilitación y necesidad de ayuda ortopédica”.
Bonansea instó a los padres que conviven con niños con parálisis cerebral, a no dejarse vencer ante el abroquelamiento de las obras sociales que tratan de cubrir o gastar el menor dinero posible en estas cuestiones; “esto provoca un desgaste, el mensaje a los padres seria no dejarse vencer por esto, porque a la larga se obtiene que se cumpla lo que corresponde por derecho”, dijo.
Falta de servicios en la salud publica
En cuanto a los servicios brindados por el sistemas públicos de salud en la Comarca Andina, Gustavo Bonansea, informó que hoy las personas con discapacidad deben atenderse en el circulo privado; al tiempo que remarco que sería muy interesante que esta necesidad se tenga en cuenta, citando como ejemplo que la salud pública al menos en la zona no cuenta con un profesional para el servicio de neuro rehabilitación, importantísimo para las personas con este tipo de discapacidad.
En cuanto al tan nombrado derecho a la accesibilidad, Gustavo Bonansea, reconoció que en los últimos años algo se ha avanzado y cambiado, pero aún queda gente en la sociedad que tiene que entender y respetar los espacios destinados a las personas con movilidad reducida; también hay quienes siguen sin entender que hay que ceder el lugar en una fila a las persona que lo necesita.